Analizues i hematologjisë automatike të mendjes BC-30

Modeli: BC-30

Përmbledhje e produktit

Analizuesi automatik i hematologjisë Mindray BC-30 është krijuar për të dhënë rezultate të besueshme të plotë të numërimit të gjakut (CBC). Inxhinieruar për laboratorët klinikë, spitalet dhe qendrat e kujdesit pediatrik, Analizuesi i Hematologjisë Auto BC-30 kombinon teknologjinë e përparuar me operacionin miqësor për përdoruesit. Me 23 parametra kritikë - përfshirë VRC, DEC, PLT, dhe më shumë - siguron aftësi gjithëpërfshirëse diagnostikuese ndërsa kërkon vëllim minimal të mostrës (vetëm 9 μL).

Karakteristikat kryesore

• Teknologjia e Avancuar: Analizuesi automatik i hematologjisë Mindray BC-30 jep rezultate të sakta dhe të besueshme me 23 parametra, duke përfshirë VRC, DEC, PLT, dhe më shumë.

• Performancë e lartë: Me një gamë precize prej CV% ± 1.5% deri në 2.0%, analizuesi i hematologjisë automatike BC-30 garanton rezultate të qëndrueshme dhe të besueshme për diagnostikimin klinik.

• Dizajni miqësor për përdoruesit: Mindray BC-30 përmban një ekran me prekje TFT 10.4 inç, ofron një operacion intuitiv dhe mbështet gjuhë të shumta (anglisht, spanjisht, frëngjisht, etj.).

• Vëllimi i ulët i mostrës: Ideale për përdorim pediatrik, analizuesi kërkon vetëm 9 μl gjak të tërë.

• Kapacitet i madh i ruajtjes: Ruani deri në 400,000 mostra, duke përfshirë të dhëna numerike dhe grafike, për mbajtjen e regjistrave dhe gjurmueshmërisë së veçantë.

Specifikimet teknike

• Parametrat: 23 Parametrat kryesorë, përfshirë VRC, Lympha, MAb, PLT, MPV, dhe më shumë.

• Vëllimi i mostrës: 9 μl (gjak i plotë).

• Rrjedha: 60 mostra në orë.

• Ekrani: Ekrani me prekje 10.4-inç TFT.

• Lidhshmëria: Mbështetje LAN, opsione të jashtme të printerit dhe pajtueshmëri të barkodit.

• Kërkesat e energjisë: 100–240V, 50/60Hz.

• Dimensionet: Dizajn kompakt (gjerësi 1000 mm × 800 mm lartësi) dhe peshë e lehtë (<20 kg).

Pse të zgjidhni Mindray BC-30?

• Rezultate të besueshme: Sistemet e përparuara të flamurit paralajmërojnë rezultatet jonormale të qelizave, duke siguruar besimin diagnostikues.

• Koha minimale e joproduktive: Në përputhje me standardet FDA, ISO dhe CE