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自動微生物ID/ASTシステム |細菌分析装置

MECANMED による自動微生物 ID/AST システムにより、正確な細菌の同定と AST 感受性検査が可能です。カスタムの見積もりとプランについては、今すぐお問い合わせください。
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  • メカンメッド

製品概要

 

システムの機能

 

MECANMED 自動微生物 ID/AST システム は、統合された実験室機器です。正確なを実行するように設計されています。 細菌同定 (ID) と定量的な 抗菌薬感受性テスト

ティン(AST).

 

このシステムは臨床微生物分離株の解釈を自動化し、研究室を迅速に支援します。

l 臨床微生物分離株から病原体種を特定する

l を評価する 最小発育阻止濃度 (MIC) 標的臨床療法の

 

検出原理

 

l 微生物同定 (ID): を利用して 比色分析 生化学反応と代謝プロファイルを検出します。このプロセスでは、生物をまで識別します。 種および亜種レベル.

l 抗菌剤感受性試験 (AST): を使用して 濁度測定 、さまざまな濃度の抗生物質の存在下で細菌が増殖する際の光学密度の変化を測定します。このプロセスにより、正確な MIC 値と SIR (感受性、中間、耐性) 分類が得られます。

 

標準作業手順 (SOP)


1. 病原体の分離: 一次培養培地から純粋な病原体のコロニーを分離します。

2. 懸濁液の調製: 標準細菌懸濁液を必要な濁度に調製します。

3. テストカードに接種する: 細菌懸濁液をテストカードに分注します。 (オプション: での自動接種には自動サンプリング ユニットを使用します 60 ~ 80 カード/時間。)

4. インキュベート: 接種したテストカードを 37°C で 18 ~ 24 時間インキュベートします。.

5. 読み取りと分析: カードをシステムにロードして、光学読み取りとリアルタイム分析を行います。

6. データ出力: カスタマイズされた診断レポートを生成し、結果を LIS/HIS に直接同期し ます .

 

病原体の分離からLISデータ送信までの自動微生物ID ASTシステム運用ワークフロー。


病院や研究室がこのシステムを必要とする理由

 

新興市場(アフリカ、東南アジアなど)の臨床検査施設は、深刻化する危機に直面しています。

l 抗菌剤耐性(AMR)の上昇

l 厳しい予算制約

l 限られたベンチスペース

l 専門の検査技師が不足している

 

手動テストは時間がかかり、労力がかかり、人的ミスが発生しやすくなります。これにより、重症患者の治療決定が大幅に遅れます。

 

細菌 識別装置は、 これらの課題を直接解決します。

l 臨床上の意思決定の迅速化: 光学システムは わずか 1 分でカードのスキャンを完了します。最終的な種の同定と MIC 結果を 18 ~ 24 時間以内に提供します.

l 費用対効果が高く省スペース: かさばる高価な研究室システムをコンパクトなベンチトップ設計に置き換えます。わずか 255×215×213mmでどんなスペースにも簡単にフィット.

l エラーのない操作: 自動化されたエキスパート システムにより、手動の手順とオペレーターのエラーが削減されます。

l AMR との戦い: 高度な MDRO モニタリング により、医師は標的となる抗生物質を迅速に選択できます。これにより、抗生物質の管理がサポートされ、患者ケアが向上します。

 

主要な臨床応用

 

この AST システムは、さまざまな臨床および研究環境に簡単に適応できます。

 

1. 地域および二次/三次総合病院


半自動システムは、サンプル量が少ない小規模クリニックに適しています。対照的に、 完全に自動化されたシステムは 、毎日の高い作業負荷を処理する中規模から大規模の病院向けに構築されています。

 

2. 病院の臨床微生物検査室


幅広い標本能力:

l 高速ワークフロー: サンプル処理と迅速な病原体 ID を合理化します。

l マルチサンプルのサポート: 血液、尿、呼吸器、便、創傷サンプル

 

3. 疾病管理センター (CDC) および公衆衛生研究所


病院やコミュニティ全体での積極的な疾病監視を可能にします。アウトブレイクのリスクを追跡し、薬剤耐性の傾向をリアルタイムで監視します。

 

4. 多剤耐性スクリーニング (MDRO)


高リスクの耐性株を自動的に追跡し、スタッフに即座に警告します。 などの重大な脅威をカバー MRSA、ESBL、VRE、VRSA、HLAR.

 

5. 医科大学および研究機関


標準的な菌株 ID と実践的な微生物学の教育をサポートします。また、薬剤耐性メカニズムに関する学術研究にも力を与えます。

 

技術仕様

 

パラメータ

仕様

テストの原則

l 測色(識別)

l 濁度測定 (感受性試験)

読み取り速度

1分/カード

電源

AC100~240V、50/60Hz

動作環境

l 温度: 5°C ~ 40°C

l 湿度: 0% ~ 80%

l 圧力: 76 kPa ~ 106 kPa

本体寸法図

255×215×213mm

パッケージの寸法

360×320×370mm

正味重量

4.4kg

総重量

6.2kg

オプションのアクセサリ

自動サンプリング装置 (接種速度: 60 ~ 80 カード/時間)

 

製品ハイライトと構造上の特徴

 

微生物ID/ASTカードの特徴

 

1. 二重原理の精密検査


l 比色分析: 正確な微生物同定 (ID)

l 濁度測定: 定量的抗菌薬感受性試験 (AST)

  

2. 高解像度の種の同定


l 高精度:生物を まで識別します 種および亜種レベル

l 広範な対象範囲: データベースには 500 近くの日常的な臨床微生物が含まれています  

 

3. 広範な抗生物質の適用範囲

 

l 幅広い適用範囲: 約 200 種類の抗生物質 が利用可能

l 柔軟な設計:正確な のための複数レベルの希釈濃度 MIC テスト 

 

4. 包括的な多剤耐性モニタリング

 

l スマートモニタリング: 主要な耐性表現型の自動追跡

l 対象菌株: MRSA , ESBL、 , VRE、 , VRSA , 、HLAR 、 , β-ラクタマーゼなど

 

微生物ID/ASTシステムの特長

 

1. 統合されたハードウェア設計

 

l 内蔵 PC: を備えた統合リーダーおよびアナライザー 組み込みコンピュータ

l 省スペース: 外部の PC タワーを排除し、貴重なベンチ スペースを解放します。  

 

2. 最新の CLSI データベース統合

 

l CLSI アライメント: に更新されたオペレーティング データベース 最新の CLSI ガイドライン

l 信頼性の高い結果: 準拠した標準化された MIC および ID の解釈を保証します。 

 

3. 標準化されたA/B/C/Uグループレポート

 

l CLSI グループ化:抗生物質を に自動的に分類します。 A、B、C、U グループ

l デュアル結果:標準的な を表示します。 真の MIC 値 とともに S.IR 解釈  

 

4. シームレスな LIS/HIS および WHONET 接続

 

l ラボ統合: との直接双方向接続 LIS/HIS ネットワーク

l グローバルサーベイランス: の完全な輸出サポート WHONET 疾患報告

 

5. 多言語とユーザーフレンドリーなインターフェース

 

l ユーザーフレンドリー: 毎日の操作を迅速に行うためのシンプルで明確なデザイン

l グローバル設計: 複数の言語をサポートし、ラボのワークフローを楽にします

 

必要な消耗品とテストカード

 

テストカード

識別 感度試験 範囲

パッケージ( ボックス試薬ボックス カード

96/120E

腸内細菌科

カード10枚+関連媒体

96/120NE

非発酵菌・ビブリオ菌

カード10枚+関連媒体

96/120 STAPH

ブドウ球菌・ミクロ球菌

カード10枚+関連媒体

96/120 STREP

連鎖球菌

カード10枚+関連媒体

96 菌類

真菌(酵母様真菌)

カード10枚+関連媒体

120NH

ナイセリア菌 / ヘモフィルス菌

カード10枚+関連媒体

120 コリーン

コリネバクテリウム

カード10枚+関連媒体

 

M 選ぶ理由?ECANMED を サプライヤーとして

 

1. 検査カード・培地キットの安定供給・継続供給

 

定期的な微生物検査には安定した試薬の供給が必要です。 MECANMED は、すべてのテスト カードと適合する液体培地の長期供給を保証し、在庫切れを防ぎます。

 

2. 1対1の対応技術サポート

 

MECANMED では、ステップバイステップのビデオガイドにより、機器のセットアップ/操作が簡単になります。さらに、訓練を受けた技術者がリモート サポートを提供し、あらゆる質問に迅速に回答します。

 

3. 完全なワンストップの微生物ワークフローバンドル

 

MECANMED の完全な微生物セットアップにより調達を合理化します。微生物 ID/AST システム、安全キャビネット、オートクレーブを 1 回の発送で簡単に入手できます.

 

よくある質問 (FAQ)

 

1. さまざまな M2 テスト カードは、どの特定の臨床感染症または症状のために設計されていますか?

 

各テスト カードは特定の臨床ニーズに適合します。パネルは、患者のサンプル中に見つかった正確な病原体に合わせて調整されています。

 

テストカード

対象生物

一次臨床感染症と症状

96/120E

腸内細菌科

l 尿路感染症(UTI)

l Gアストロ腸感染症

l B血流感染症(敗血症)

l 腹腔内感染症

l 医療関連感染症

96/120NE

非発酵菌・ビブリオ菌

l 院内肺炎

l 人工呼吸器関連肺炎

l 重度の熱傷感染症(シュードモナス/アシネトバクター)

l 媒介性下痢性疾患(コレラ)

96/120 STAPH

ブドウ球菌・ミクロ球菌

l 皮膚および軟部組織の感染症

l 手術部位の感染症

l カテーテル関連の血流感染症

l 内膜炎

l Bアク血症

96/120 STREP

連鎖球菌

l 上・下気道感染症(レンサ球菌性咽頭炎、細菌性肺炎)

l 新生児敗血症

l 髄膜炎

l感染性 内膜炎

96 菌類

真菌(酵母様真菌)

l 表面的または全身的な真菌感染症

l 口腔カンジダ症

l です浸潤性カンジダ症

l 免疫不全患者における日和見真菌感染

120NH

ナイセリア菌 / ヘモフィルス菌

l 細菌性髄膜炎

l 感染症(淋病)

l かわいい中耳炎

l 喉頭蓋炎

l 市中感染の呼吸器感染症

120 コリーン

コリネバクテリウム

l ジフテリア

l 日和見性皮膚および創傷感染症

l カテーテル関連敗血症

l 人工弁心内膜炎。

 

2. 納品時の M2 テストカードと培地にはどのような保管条件が必要ですか?

 

テストカードおよび付属の液体培地キットは、 標準的な冷蔵保管 (通常は 2°C ~ 8°C)が推奨されます。密封されたパッケージにより、使用前にテストウェルが周囲の湿気や光から保護されます。

 

3. 地元の病院のガイドラインに合わせて、検査レポートの抗生物質リストをカスタマイズまたは調整できますか?

 

はい。レポート ソフトウェアを使用すると、レポート形式を調整し、表示される抗生物質の結果を選択できます。これは、レポートが病院の処方ガイドラインに準拠するのに役立ちます。

 

4. テストカードとアナライザーを 1 回の発送で一緒に注文できますか?

 

絶対に。 MECANMED は、本体、オプションのアクセサリ、および初期テスト カードを 1 つの発送物にバンドルします。これにより、輸送コストが削減され、通関手続きが合理化されます。

 

微生物診断を今すぐアップグレードしましょう

 

研究室での細菌 ID と耐性プロファイリングを合理化します。 へのアップグレード MECANMED 自動微生物 ID/AST システム.

 

M ECANMEDにお問い合わせください。 見積もりをリクエストするか、カスタム テスト カードの購入プランを入手するには、今すぐ当社の専門家は、完全なワンストップ ラボ ソリューションの構築をお手伝いいたします。


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