ระบบวิเคราะห์ ID/AST กึ่งอัตโนมัติ MCL3065 | มีแคนเมด

ภาพรวมผลิตภัณฑ์

 

ฟังก์ชั่นหลัก

 

ระบบ วิเคราะห์ ID/AST ทางจุลชีววิทยากึ่งอัตโนมัติ MCL3065 เป็นระบบคลินิกที่เชื่อถือได้และมีความแม่นยำสูง

สารละลายจุลชีววิทยาอิคา

 

ได้รับการออกแบบมาเพื่อ การระบุสายพันธุ์จุลินทรีย์ (ID) และ การทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพอย่างรวดเร็ว (การวิเคราะห์ AST / MIC).

 

ระบบจะกำหนด ค่า ความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) สำหรับแบคทีเรียและเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค โดยให้ข้อมูลการวินิจฉัยเพื่อสนับสนุน การเลือกยาปฏิชีวนะแบบกำหนดเป้าหมาย และ การจัดการการดื้อยาต้านจุลชีพ.

 

ขั้นตอนการทำงานมาตรฐาน

 

1. แยกสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

รับโคโลนีแบคทีเรียหรือเชื้อราบริสุทธิ์จากอาหารเลี้ยงเชื้อปฐมภูมิ

 

2. เตรียมสารแขวนลอยของแบคทีเรียด้วยเครื่องวัดความขุ่น

เตรียมสารแขวนลอยของแบคทีเรียด้วยเครื่องวัดความขุ่น: ปรับความหนาแน่นของสารแขวนลอยของแบคทีเรียให้เป็น มาตรฐาน 0.5 McFarland.

 

3. ปลูกฝังแผ่นทดสอบภายใน 10–20 วินาที

ถ่ายสารแขวนลอยที่เตรียมไว้อย่างเท่าเทียมกันไปยัง การทดสอบ p 120 หลุม late โดยใช้ระบบการปลูกเชื้ออัตโนมัติ

 

4. ฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 18–24 ชั่วโมง

วางแผงทดสอบที่เพาะเชื้อไว้ในตู้ฟักในห้องปฏิบัติการเพื่อดูปฏิกิริยาของจุลินทรีย์

 

5. อ่านและวิเคราะห์ผ่าน MCL3065

ใส่แผงเข้าไปในตัวอ่านแบบออปติคอล ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ สัญญาณการวัดสีและความขุ่นที่ มีความยาวคลื่นคู่.

 

6. สร้างรายงาน ID/AST และส่งข้อมูลไปยัง LIS

สร้างรายงานการวินิจฉัยด้วย ตีความเบรกพอยต์ CLSI การ ส่งผลโดยตรงถึงโรงพยาบาล LIS

 

ทำไมโรงพยาบาลถึงใช้

 

โรงพยาบาล ศูนย์วินิจฉัย และคลินิกในตลาดเกิดใหม่ เช่น แอฟริกาและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เลือก MCL3065 เพื่อประโยชน์ทางคลินิกและธุรกิจที่สำคัญสามประการ:

 

l ต้นทุนอย่างมีประสิทธิภาพ

ลดการลงทุนเริ่มแรกและ ต้นทุนสิ้นเปลืองต่อการทดสอบ เมื่อเปรียบเทียบกับระบบติดตามอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

ช่วยให้ห้องปฏิบัติการได้รับ ROI เร็วขึ้น ในขณะที่ยังคงรักษามาตรฐานการวินิจฉัยในระดับสูง

 

l ความแม่นยำในการวินิจฉัยและการปฏิบัติตาม AMS

ให้ ผลลัพธ์เชิงปริมาณ MIC ที่แม่นยำ.

สนับสนุน ยาต้านจุลชีพ (AMS) โดยการลดการใช้ยาเชิงประจักษ์ในทางที่ผิด ด้วย การป้องกันและควบคุมการติดเชื้อ (IPC) ในโรงพยาบาล โปรแกรม

 

l ความยืดหยุ่นในการดำเนินงานและการบำรุงรักษาต่ำ

ขจัดท่อฟลูอิดิกที่ซับซ้อนและชิ้นส่วนกลไกที่มีความล้มเหลวสูง

ลดการหยุดทำงานและให้โซลูชันที่ยืดหยุ่นสำหรับห้องปฏิบัติการที่มีปริมาณการทดสอบต่างกัน

 

การใช้งานทางคลินิกที่สำคัญ

 

สถาบันเป้าหมาย

 

l โรงพยาบาลทั่วไปขนาดกลางถึงขนาดเล็ก

สำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาทางคลินิกและจุลชีววิทยาที่ต้องการ การทดสอบ ID/AST ที่เชื่อถือได้.

 

l ห้องทดลองวินิจฉัยอิสระและคลินิกเอกชน

สิ่งอำนวยความสะดวกการทดสอบเชิงพาณิชย์ที่ต้องการ การดำเนินงานที่คุ้มต้นทุน และ เวลาตอบสนองที่รวดเร็ว.

 

เบื้องต้น ศูนย์ดูแลสุขภาพและชุมชน

สถานพยาบาลในท้องถิ่นคอยติดตามรูปแบบการต้านทานเชื้อโรคในระดับภูมิภาค

 

โรงเรียน แพทย์ และสถาบันวิจัย

ห้องปฏิบัติการวิชาการสำหรับ การฝึกอบรมจุลชีววิทยาคลินิก และ การวิจัยทางแบคทีเรีย.

 

สถานการณ์ทางคลินิก

 

การติดเชื้อ ที่ เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ (HAI)

การเฝ้าระวังและการแยกเชื้อที่ดื้อยาหลายชนิดอย่างรวดเร็ว (เช่น MRSA , ESBL , CRE )

l การคัดกรองความเครียดของผู้ป่วยในและผู้ป่วยนอก

ที่แม่นยำ โปรไฟล์ความไวต่อ MIC สำหรับการติดเชื้อในเลือด ระบบทางเดินหายใจ ทางเดินปัสสาวะ และบาดแผล

l การสอนและวิจัยจุลชีววิทยา

การฝึกอบรมเชิงวิชาการเชิงปฏิบัติเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางชีวเคมีของจุลินทรีย์และกลไกการดื้อยา

 

คุณสมบัติผลิตภัณฑ์

 

l องค์ประกอบระบบสี่ในหนึ่งเดียว

ผสานรวม ที่เติมไว้ล่วงหน้า บอร์ดทดสอบ ฐาน ข้อมูลการดื้อยา โฟโตอิเล็กทริก ระบบทดสอบ และ ระบบผู้เชี่ยวชาญ ทางคลินิกอัจฉริยะ.

 

l ขอบเขตการตรวจจับที่กว้างขวาง

โปรไฟล์ จุลินทรีย์มากกว่า 300 สายพันธุ์ รวมถึงสารที่ไม่หมัก สเตรปโตคอคคัส เอนเทอโรคอคคัส สตาฟิโลคอคคัส เชื้อรา/แคนดิดา และเอนเทอโรแบคทีเรีย

 

l การทดสอบยาที่ครอบคลุม

ประเมินค่า MIC เชิงปริมาณสำหรับ ยาปฏิชีวนะที่ใช้กันทั่วไปมากกว่า 60 รายการและสำรองยาปฏิชีวนะ.

 

ข้อมูลจำเพาะของวัสดุสิ้นเปลืองและรีเอเจนต์

 

เหตุใดจึงเลือก M ECANMED

 

1. ผู้จำหน่ายอุปกรณ์การแพทย์แบบครบวงจร

นำเสนอโซลูชั่นสำหรับห้องปฏิบัติการที่สมบูรณ์ ได้แก่:

l เครื่องวิเคราะห์

l เครื่องวัดความขุ่น

l หัวเชื้อ

l รีเอเจนต์และแผ่นทดสอบ

l สนับสนุนการจัดหาอย่างต่อเนื่อง

 

2. ความเชี่ยวชาญด้านโลจิสติกส์และการส่งออกระดับโลก

ให้การสนับสนุนการขนส่งระหว่างประเทศ ได้แก่ :

l การขนส่งทางอากาศและทางทะเลแบบเย็น

l การสนับสนุนพิธีการศุลกากร

บริการส่งออกไปยัง แอฟริกา เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และละตินอเมริกา

 

3. บริการหลังการขายและการสนับสนุนด้านเทคนิคที่เชื่อถือได้

l การสนับสนุนวิศวกรระยะไกล

ตั้ง ความช่วยเหลือในการติด

ล. การฝึกอบรมผู้ใช้

เทคนิค คำแนะนำทาง

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

 

คำถามที่ 1: อะไรคือความแตกต่างที่สำคัญระหว่างระบบกึ่งอัตโนมัติ (MCL3065) และเครื่องวิเคราะห์ ID/AST อัตโนมัติเต็มรูปแบบ

 

ทั้งสองระบบทำการทดสอบการระบุจุลินทรีย์และความไวต่อยาต้านจุลชีพ โดยมีความแตกต่างกันในด้านระบบอัตโนมัติ ต้นทุน การออกแบบกลไก และการดำเนินงานระยะยาว

 

การเปรียบเทียบนี้ช่วยให้คุณเลือกระบบที่เหมาะสมสำหรับห้องปฏิบัติการของคุณ

 

มิติการเปรียบเทียบ	MCL3065 ระบบกึ่งอัตโนมัติ	เครื่องวิเคราะห์ ID/AST อัตโนมัติเต็มรูปแบบ
การฉีดวัคซีนและการฟักไข่	แบบแมนนวล / แบบช่วยเหลือ : ผู้ปฏิบัติงานเตรียมระบบกันสะเทือนด้วยตนเอง ใส่เชื้อเพลต (ช่วยเหลือใน 10-20 วินาที) และวางเพลตลงในตู้ฟักมาตรฐาน	อัตโนมัติเต็มรูปแบบ : ฟลูอิติกของหุ่นยนต์ในตัวและตู้ฟักในตัวจัดการการจ่ายและการฟักไข่โดยอัตโนมัติ
การอ่านและการตีความ	อัตโนมัติ : การสแกนด้วยแสง, การอ่านค่าสี/ความขุ่น, การวิเคราะห์อัลกอริทึม CLSI และการรายงาน LIS เป็นแบบอัตโนมัติ 100%	อัตโนมัติ : การสแกนด้วยแสงอย่างต่อเนื่องและการส่งข้อมูลอัตโนมัติไปยัง LIS
ต้นทุนอุปกรณ์เริ่มต้น (CAPEX)	ประสิทธิภาพสูงด้านต้นทุน : ต้องการการลงทุนล่วงหน้าที่ลดลงอย่างมาก (เหมาะสำหรับงบประมาณขนาดเล็กถึงขนาดกลาง)	รายจ่ายฝ่ายทุนสูง : โดยทั่วไปราคาอุปกรณ์จะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 30,000 ถึง 60,000 เหรียญสหรัฐขึ้นไป
ความเสี่ยงด้านการบำรุงรักษาและการหยุดทำงาน	ความเสี่ยงต่ำและการบำรุงรักษาง่าย : เลนส์โซลิดสเตตที่ไม่มีปั๊มหรือท่อฟลูอิกภายใน ความเสี่ยงน้อยที่สุดที่จะเกิดการพังทลายของกลไก	ค่าใช้จ่ายในการบำรุงรักษาที่สูงขึ้น : ไมโครฟลูอิดิกที่ซับซ้อน แขนหุ่นยนต์ และปั๊ม จำเป็นต้องมีการสอบเทียบบ่อยครั้งและสัญญาบริการที่มีราคาแพง
โปรไฟล์ห้องปฏิบัติการเป้าหมาย	โรงพยาบาลขนาดกลางถึงขนาดเล็ก ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยส่วนตัว และคลินิกตลาดเกิดใหม่ : ห้องปฏิบัติการที่ต้องการความแม่นยำสูงพร้อม ROI ที่ปรับให้เหมาะสม	โรงพยาบาลระดับตติยภูมิจำนวนมากและห้องปฏิบัติการอ้างอิง : สิ่งอำนวยความสะดวกแบบรวมศูนย์ขนาดใหญ่ที่ประมวลผลตัวอย่างทางคลินิกหลายร้อยตัวอย่างทุกวัน

 

ไตรมาสที่ 2 ข้อกำหนดในการจัดเก็บและอายุการเก็บรักษาสำหรับแผ่นทดสอบและรีเอเจนต์คืออะไร

 

แผ่นทดสอบและรีเอเจนต์ควรเก็บไว้ภายใต้ตู้เย็นมาตรฐานที่อุณหภูมิ °C–8°C 2 มีอายุการเก็บรักษาโดยทั่วไป 12 เดือน.

 

ไตรมาสที่ 3 MCL3065 ต้องการการบำรุงรักษาหรือการสอบเทียบตามปกติในระดับใด

 

MCL3065 และ ใช้ โซลิดสเตตออปติก ไม่มี ปั๊มฟลู ภายใน อิก การออกแบบนี้ต้องการการบำรุงรักษาตามปกติเพียงเล็กน้อย

 

การบำรุงรักษาขั้นพื้นฐานรวมถึงการทำความสะอาดห้องแผ่นแสงและเลนส์ การสอบเทียบด้วยแสงเป็นระยะๆ ควรดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานโดยใช้ แผงอ้างอิงมาตรฐาน ที่มาพร้อมกับอุปกรณ์

 

ขอใบเสนอราคาที่กำหนดเองและคำปรึกษาด้านเทคนิค

 

พร้อมที่จะอัพเกรดห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาของคุณแล้วหรือยัง?

 

เพิ่มความคล่องตัวในการระบุเชื้อโรคและการทดสอบความไวของยาด้วย ระบบ MCL3065.

 

ติดต่อ MECANMED เพื่อขอเอกสารข้อมูลด้านเทคนิค รายการราคารีเอเจนต์ และใบเสนอราคาแพ็คเกจสำหรับโรงงานของคุณ