Système d'analyse ID/AST semi-automatisé MCL3065 | MÉCANMED
Le système d'identification microbiologique/AST semi-automatisé MECANMED MCL3065 offre des tests précis d'identification et de CMI des souches. Analyseur économique pour les laboratoires hospitaliers.
Le système d'analyse microbiologique ID/AST semi-automatisé MCL3065 est un système clinique fiable et de haute précision.
solution de microbiologie ique.
Il est conçu pour l'identification rapide des souches microbiennes (ID) et les tests de sensibilité aux antimicrobiens (analyse AST/MIC).
Le système détermine les valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI) pour les bactéries et champignons pathogènes. Il fournit des données de diagnostic pour soutenir la sélection ciblée d'antibiotiques et la gestion de la résistance aux antimicrobiens..
Procédure de flux de travail standard
1. Isoler la souche de microbe pathogène
Obtenez des colonies bactériennes ou fongiques pures à partir de milieux de culture primaires.
2. Préparer la suspension bactérienne via un turbidimètre
Préparer une suspension bactérienne avec un turbidimètre : ajuster la densité de la suspension bactérienne à la norme McFarland de 0,5.
3. Inoculer la plaque de test dans les 10 à 20 s
Transférer uniformément la suspension préparée dans la de test à 120 puits plaque à l’aide du système d’inoculation automatisé.
4. Incuber à 37°C pendant 18 à 24 heures
Placer le panneau de test inoculé dans un incubateur de laboratoire pour la réaction microbienne.
5. Lire et analyser via MCL3065
Insérez le panneau dans le lecteur optique. Le logiciel analyse à double longueur d'onde les signaux colorimétriques et turbidimétriques .
6. Générer des rapports ID/AST et envoyer des données au LIS
Générez des rapports de diagnostic avec des interprétations des points d'arrêt CLSI . Envoyez les résultats directement au LIS de l’hôpital.
Pourquoi les hôpitaux utilisent
Les hôpitaux, centres de diagnostic et cliniques des marchés émergents tels que l'Afrique et l'Asie du Sud-Est choisissent le MCL3065 pour trois avantages cliniques et commerciaux clés :
l Rentabilité
Réduit l’investissement initial et les coûts des consommables par test par rapport aux systèmes de piste entièrement automatisés.
Aide les laboratoires à obtenir un retour sur investissement plus rapide tout en maintenant des normes de diagnostic élevées.
l Précision du diagnostic et conformité AMS
Fournit des résultats quantitatifs CMI précis.
Soutient les programmes hospitaliers de gestion des antimicrobiens (AMS) et de prévention et de contrôle des infections (PCI) en réduisant l’abus empirique de médicaments.
l Flexibilité opérationnelle et faible maintenance
Élimine les tubes fluidiques complexes et les pièces mécaniques à forte défaillance.
Réduit les temps d'arrêt et fournit une solution flexible pour les laboratoires avec différents volumes de tests.
Applications cliniques clés
Institutions cibles
l Hôpitaux généraux de taille moyenne à petite
Pour les laboratoires de pathologie clinique et de microbiologie qui ont besoin de tests ID/AST fiables.
l Laboratoires de diagnostic indépendants et cliniques privées
Installations d'essais commerciales recherchant un fonctionnement rentable et des délais d'exécution rapides.
l Soins de santé primaires et centres communautaires
Les établissements médicaux locaux surveillent les modèles régionaux de résistance aux agents pathogènes.
l Facultés de médecine et instituts de recherche
Laboratoires académiques pour la formation en microbiologie clinique et la recherche bactériologique.
Scénarios cliniques
l Infections nosocomiales (IAS)
Surveillance et isolement rapide des souches multirésistantes (par exemple, SARM , ESBL , CRE ).
l Dépistage des souches résistantes aux patients hospitalisés et ambulatoires
précis de la sensibilité de la CMI Profilage aux infections sanguines, respiratoires, urinaires et des plaies.
l Enseignement et recherche en microbiologie
Formation académique pratique sur les réactions biochimiques microbiennes et les mécanismes de résistance aux médicaments.
Caractéristiques du produit
l Composition du système quatre en un
Intègre pré-remplies des cartes de test , une base de données sur la résistance aux médicaments , un photoélectrique système de test et un système expert clinique intelligent.
l Portée de détection étendue
Présente plus de 300 espèces microbiennes , notamment les non-fermenteurs, les streptocoques, les entérocoques, les staphylocoques, les champignons/Candida et les entérobactéries.
l Dépistage complet des drogues
Évalue les valeurs quantitatives de la CMI pour plus de 60 antibiotiques couramment utilisés et de réserve.
Spécifications des consommables et des réactifs
Pourquoi choisir M ECONMED
1. Fournisseur unique d'équipement médical
Fournit des solutions de laboratoire complètes, notamment :
l Analyseurs
l Turbidimètres
l Inoculateurs
l Réactifs et plaques de test
l Support d'approvisionnement continu
2. Expertise mondiale en logistique et en exportation
Fournit un support d’expédition internationale, notamment :
l Transport aérien et maritime sous chaîne du froid
l Assistance au dédouanement
l Services d'exportation pour l'Afrique, l'Asie du Sud-Est et l'Amérique latine
3. Service après-vente et support technique fiables
l Assistance technique à distance
l Aide à l'installation
l Formation des utilisateurs
l Conseil technique
Foire aux questions (FAQ)
Q1 : Quelle est la principale différence entre ce système semi-automatisé (MCL3065) et un analyseur ID/AST entièrement automatisé ?
Les deux systèmes effectuent des tests d’identification microbienne et de sensibilité aux antimicrobiens. Ils diffèrent par l'automatisation, le coût, la conception mécanique et le fonctionnement à long terme.
Cette comparaison vous aide à choisir le système adapté à votre laboratoire.
Dimension de comparaison
Système semi-automatisé MCL3065
Analyseur ID/AST entièrement automatisé
Inoculation et incubation
Manuel / Assisté : L'opérateur prépare manuellement la suspension, inocule les plaques (assisté en 10 à 20 s) et place les plaques dans un incubateur standard.
Entièrement automatisé : la fluidique robotique intégrée et les incubateurs embarqués gèrent automatiquement la distribution et l'incubation.
Lecture et interprétation
Automatisé : Le balayage optique, la lecture colorimétrique/turbidimétrique, l'analyse de l'algorithme CLSI et les rapports LIS sont 100 % automatisés.
Automatisé : Balayage optique continu et transmission automatisée des données vers le LIS.
Coût initial de l'équipement (CAPEX)
Rentabilité élevée : nécessite un investissement initial nettement inférieur (idéal pour les budgets de petite et moyenne taille).
Dépenses en capital élevées : les prix des équipements varient généralement entre 30 000 $ et plus de 60 000 $.
Risque de maintenance et de temps d'arrêt
Faible risque et maintenance simple : optiques à semi-conducteurs sans pompes fluidiques ni tubes internes ; risque minime de panne mécanique.
Frais généraux de maintenance plus élevés : la microfluidique complexe, les bras robotiques et les pompes nécessitent des étalonnages fréquents et des contrats de service coûteux.
Profil du laboratoire cible
Hôpitaux de taille moyenne à petite, laboratoires de diagnostic privés et cliniques des marchés émergents : laboratoires recherchant une haute précision avec un retour sur investissement optimisé.
Hôpitaux tertiaires et laboratoires de référence à grand volume : grandes installations centralisées traitant quotidiennement des centaines d’échantillons cliniques.
Q2. Quelles sont les exigences de stockage et la durée de conservation des plaques de test et des réactifs ?
Les plaques de test et les réactifs doivent être conservés au réfrigérateur standard entre 2°C et 8°C . Ils ont une durée de conservation typique de 12 mois.
Q3. Quel niveau de maintenance ou d'étalonnage régulier le MCL3065 nécessite-t-il ?
Le MCL3065 utilise une optique à semi-conducteurs et ne possède pas de pompes fluidiques internes . Cette conception nécessite un entretien de routine minimal.
L'entretien de base comprend le nettoyage de la chambre de la plaque optique et de la lentille. Un étalonnage optique périodique doit être effectué par les opérateurs à l’aide du panneau de référence standard fourni avec l’équipement.
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