MCA-03B ist professionell für die Behandlung von COVID-19 geeignet und kann bei der Atemwegsbehandlung nach einer Anästhesieoperation, im Krankenwagenraum, auf der Intensivstation usw. eingesetzt werden. MeCan Medical Professional auf Lager für invasive Intensivstationen Hersteller von Beatmungsgeräten ohne Kompressor für die Intensivstation, MeCan konzentriert sich seit über 15 Jahren seit 2006 auf medizinische Geräte.
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Das Beatmungsgerät ist luftbetrieben und mikrocomputergesteuert.Es umfasst folgende Funktionen: IPPV, A/C, SIMV, SPONT, PSV, MMV, SIGH, PEEP usw. Das Gerät kann den Atem des Patienten steuern, indem es die Atemfrequenz, die Rate zwischen Inspiration und Exspiration sowie die Regulierung von steuert das Feuchtigkeits-Tidalvolumen.Die Hauptelemente des Geräts sind hochwertige Importprodukte, die die Zuverlässigkeit und Stabilität der Produkte fördern.Es ist vernünftig gestaltet, leicht zu tragen und äußerst zuverlässig.Es eignet sich für den Einsatz zur Beatmungsrettung und -behandlung in großen, mittleren und kleinen Krankenhäusern.
Hauptkapazität und technische Parameter
1. Antriebsmodus: pneumatisch angetrieben, elektronisch gesteuert.
Anzeige: TFT-Farbbildschirm.
2. Das Beatmungsmuster.
Intermittierende Überdruckbeatmung IPPV.
A/C-Unterstützungs-/Kontrollbeatmung.
SIMV synchronisierte intermittierende Managementbeatmung.
PSV-Druckunterstützungsbeatmung.
SPONT-synchrone Beatmung.
MMV obligatorische Minutenbeatmung
SIGH-Zeichen Atem-
PEEP Positiver endexspiratorischer Druck
3. Die Kapazität des Luftstrompfads
a) Der maximale sichere Druck des Luftstrompfads: nicht mehr als 6 kPa.
b) Die Sauerstoffdichte beim Einatmen: 40 % bis 100 %.
4. Die Belüftungskapazität
a) Die Atemfrequenz: 4 bis 99 Mal/Minute.
b) Inspirationszeit: 0,2–6 s.
c) Pausenzeit: 0~2s.
d) Auslösedruck: Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -2 kPa und -1 kPa liegt, ist der Fehler auf ±20 % begrenzt;Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -1 kPa und -0,4 kPa liegt, ist der Fehler auf ±200 Pa begrenzt.Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -0,4 kPa und 0 kPa liegt, ist der Fehler auf ±50 Pa begrenzt.
e) Atemzugvolumen: 0~2000 ml; der Fehler beträgt ±20 %.
f) Minutenventilationsvolumen: nicht weniger als 18 l/min
5. Die Leistung des Alarms
a) Der Alarm des maximalen Drucks: 2~6 kPa, der Fehler beträgt ±20 %, akusto-optisch
b) Der Alarm des minimalen Druck: 0~2kPa, akusto-optischer Alarm, innerhalb von 0~0,5kPa beträgt der Fehler ±100Pa; innerhalb von 0,5~2kPa beträgt der Fehler ±20%.
c) Obergrenze der Minutenlautstärke: 0–99 l
d) Untergrenze der Minutenlautstärke: 0–99 l
e) Der Alarm beim Ausschalten: Wenn die Stromversorgung unterbrochen wird, dauert der Alarm mindestens 120 Sekunden.
f) Stumm;nicht weniger als 2 Minuten.
6. Die Leistung des Monitors:
a) Atemvolumen: 0–2000 ml;Innerhalb von 0 bis 300 ml beträgt der Fehler ±60 ml; innerhalb von 300 bis 2000 ml beträgt der Fehler ±20 %.
b) Die tatsächliche Atemfrequenz: die tatsächlichen Atemzeiten, die das Beatmungsgerät dem Patienten pro Minute zur Verfügung stellt und die auf dem digitalen Schlauch angezeigt werden.
c) Der Atemwegsdruck: der tatsächliche Atemwegsdruck des Patienten, der auf dem Manometer angezeigt wird.
d) Vt, MV, ftot, fspont, Ppeak, PEEP.
e) Welle: Druck-t;flow-t
7. Die Leistung des gesamten Geräts
a) Stromquelle: Wechselstrom 220 V ± 22 V 50 Hz ± 1 Hz.
b) Die Leistung des Mainframes: 65VA.
c) Elektrische Sicherheit: Übereinstimmung mit den entsprechenden Anforderungen an 1-B-Geräte in GB9706.1-2007, Kapitel 1 für medizinische elektrische Geräte, aktuelle Sicherheitsanforderungen.
d) Geräuschpegel des gesamten Geräts: nicht mehr als 65 dB(A).
e) Die Akklimatisierung des Systems: nicht mehr als 4 ml/100 Pa
8. Die Bedingungen für die Verwendung
a) Die Umgebungstemperatur: +5 °C bis +40 °C.
b) relative Luftfeuchtigkeit: 30 % ~ 75 %.
c) Luftdruck: 96~104 kPa.
d) Die zu verwendende Luftressource: Sauerstoff, 0,28–0,6 MPa.
e) Zeit zum Aufwärmen: 5 Minuten.
9. Die Größe: 52 * 63 * 143 cm
10. Nettogewicht: 30 kg
11. Lagerung und Versand: Der Temperaturbereich für Lagerung und Versand beträgt -40 °C bis +55 °C, der Bereich der relativen Luftfeuchtigkeit beträgt 10 % bis 93 %. Der Luftdruckbereich liegt zwischen 50 kPa und 106 kPa, in einem Zustand ohne korrosive Gase und mit guter Belüftung.Beim Transport sollten die Produkte feuchtigkeitsbeständig sein, sorgfältig gehandhabt werden und auf die Richtungsanzeige geachtet werden.
Die Tasten zum Aktivieren des Betriebsparameters
A/C – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist A/C.
SIMV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist SIMV.
PSV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist PSV.
IPPV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist IPPV
MMV – Drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist MMV
SPONT – drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist SPONT
SIGH – drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist SIGH
Das Beatmungsgerät ist luftbetrieben und mikrocomputergesteuert.Es umfasst folgende Funktionen: IPPV, A/C, SIMV, SPONT, PSV, MMV, SIGH, PEEP usw. Das Gerät kann den Atem des Patienten steuern, indem es die Atemfrequenz, die Rate zwischen Inspiration und Exspiration sowie die Regulierung von steuert das Feuchtigkeits-Tidalvolumen.Die Hauptelemente des Geräts sind hochwertige Importprodukte, die die Zuverlässigkeit und Stabilität der Produkte fördern.Es ist vernünftig gestaltet, leicht zu tragen und äußerst zuverlässig.Es eignet sich für den Einsatz zur Beatmungsrettung und -behandlung in großen, mittleren und kleinen Krankenhäusern.
Hauptkapazität und technische Parameter
1. Antriebsmodus: pneumatisch angetrieben, elektronisch gesteuert.
Anzeige: TFT-Farbbildschirm.
2. Das Beatmungsmuster.
Intermittierende Überdruckbeatmung IPPV.
A/C-Unterstützungs-/Kontrollbeatmung.
SIMV synchronisierte intermittierende Managementbeatmung.
PSV-Druckunterstützungsbeatmung.
SPONT-synchrone Beatmung.
MMV obligatorische Minutenbeatmung
SIGH-Zeichen Atem-
PEEP Positiver endexspiratorischer Druck
3. Die Kapazität des Luftstrompfads
a) Der maximale sichere Druck des Luftstrompfads: nicht mehr als 6 kPa.
b) Die Sauerstoffdichte beim Einatmen: 40 % bis 100 %.
4. Die Belüftungskapazität
a) Die Atemfrequenz: 4 bis 99 Mal/Minute.
b) Inspirationszeit: 0,2–6 s.
c) Pausenzeit: 0~2s.
d) Auslösedruck: Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -2 kPa und -1 kPa liegt, ist der Fehler auf ±20 % begrenzt;Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -1 kPa und -0,4 kPa liegt, ist der Fehler auf ±200 Pa begrenzt.Wenn der Inspirationsauslösedruck zwischen -0,4 kPa und 0 kPa liegt, ist der Fehler auf ±50 Pa begrenzt.
e) Atemzugvolumen: 0~2000 ml; der Fehler beträgt ±20 %.
f) Minutenventilationsvolumen: nicht weniger als 18 l/min.
5. Die Leistung des Alarms
a) Der Alarm des maximalen Drucks: 2~6 kPa, der Fehler beträgt ±20 %, akusto-optisch
b) Der Alarm des minimalen Drucks Druck: 0–2 kPa, akusto-optischer Alarm, innerhalb von 0–0,5 kPa beträgt der Fehler ±100 Pa; innerhalb von 0,5–2 kPa beträgt der Fehler ±20 %.
c) Oberer Grenzwert der Minutenlautstärke: 0–99 l
d) Unterer Grenzwert der Minutenlautstärke: 0–99 l
e) Der Alarm beim Ausschalten: Wenn die Stromversorgung unterbrochen wird, dauert der Alarm mindestens 120 Sekunden.
f) Stumm;nicht weniger als 2 Minuten.
6. Die Leistung des Monitors:
a) Atemvolumen: 0–2000 ml;Innerhalb von 0 bis 300 ml beträgt der Fehler ±60 ml; innerhalb von 300 bis 2000 ml beträgt der Fehler ±20 %.
b) Die tatsächliche Atemfrequenz: die tatsächlichen Atemzeiten, die das Beatmungsgerät dem Patienten pro Minute zur Verfügung stellt und die auf dem digitalen Schlauch angezeigt werden.
c) Der Atemwegsdruck: der tatsächliche Atemwegsdruck des Patienten, der vom Manometer angezeigt wird.
d) Vt, MV, ftot, fspont, Ppeak, PEEP.
e) Welle: Druck-t;flow-t
7. Die Leistung des gesamten Geräts
a) Stromquelle: Wechselstrom 220 V ± 22 V 50 Hz ± 1 Hz.
b) Die Leistung des Mainframes: 65VA.
c) Elektrische Sicherheit: Übereinstimmung mit den entsprechenden Anforderungen an 1-B-Geräte in GB9706.1-2007, Kapitel 1 für medizinische elektrische Geräte, aktuelle Sicherheitsanforderungen.
d) Geräuschpegel des gesamten Geräts: nicht mehr als 65 dB(A).
e) Die Akklimatisierung des Systems: nicht mehr als 4 ml/100 Pa.
8. Die Bedingungen für die Verwendung
a) Die Umgebungstemperatur: +5 °C bis +40 °C.
b) relative Luftfeuchtigkeit: 30 % ~ 75 %.
c) Luftdruck: 96~104 kPa.
d) Die zu verwendende Luftressource: Sauerstoff, 0,28–0,6 MPa.
e) Zeit zum Aufwärmen: 5 Minuten.
9. Die Größe: 52 * 63 * 143 cm
10. Nettogewicht: 30 kg
11. Lagerung und Versand: Der Temperaturbereich für Lagerung und Versand beträgt -40 °C bis +55 °C, der Bereich der relativen Luftfeuchtigkeit beträgt 10 % bis 93 %. Der Luftdruckbereich liegt zwischen 50 kPa und 106 kPa, in einem Zustand ohne korrosive Gase und mit guter Belüftung.Beim Transport sollten die Produkte feuchtigkeitsbeständig sein, sorgfältig gehandhabt werden und auf die Richtungsanzeige geachtet werden.
Die Tasten zum Aktivieren des Betriebsparameters
A/C – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist A/C.
SIMV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist SIMV.
PSV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist PSV.
IPPV – drücken Sie diese Taste, der Lüftungsmodus ist IPPV
MMV – Drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist MMV
SPONT – drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist SPONT
SIGH – drücken Sie diese Taste, der Beatmungsmodus ist SIGH