Views: 0 Skrywer: Site Editor Publish Time: 2023-04-26 Origin: Webwerf
Of u nou 'n mediese student of onderwyser is wat u kennis oor pasiëntmoniteringstelsels of 'n belangstellende verspreider wil uitbrei wat inligting oor die pryse en funksies van die MeCan Patient Monitor soek, ons hoop dat hierdie artikel waardevolle insigte bied. Ons doel is om individue te help om die belangrikheid daarvan te verstaan om belangrike tekens te monitor en betroubare toerusting te kies. Vir verdere navrae of om meer oor ons produkte te leer, kontak ons gerus enige tyd.
Wat is pasiëntmonitors?
'N Pasiëntmonitor is 'n toestel of stelsel wat ontwerp is om die fisiologiese parameters van 'n pasiënt te meet en te beheer en kan vergelyk word met 'n bekende stelwaarde, en dit kan 'n alarm wees as daar 'n oorskryding is.
Aanduidings en omvang van gebruik
1. Aanduidings: Wanneer pasiënte 'n belangrike orgaandisfunksie het, veral hart- en longfunksie, en moet monitering nodig wees wanneer belangrike tekens onstabiel is
2. Omvang van die toepassing: Tydens chirurgie, post-operasie, traumasorg, koronêre hartsiektes, kritiek siek pasiënte, pasgeborenes, voortydige babas, hiperbariese suurstofkamer, afleweringskamer
Basiese struktuur
Die basiese struktuur van die pasiëntmonitor bestaan uit vier dele: die hoofeenheid, die monitor, verskillende sensors en die verbindingstelsel. Die hoofstruktuur word in die hele masjien en bykomstighede vergestalt.
( MCS0022 ) 12 duim pasiëntmonitor pasiëntmonitor bykomstighede
Klassifikasie van pasiëntmonitors?
Daar is vier kategorieë gebaseer op struktuur: draagbare monitors, inpropmonitors, telemetrie-monitors en Holter (24-uur ambulante EKG) EKG-monitors.
Volgens die funksie word in drie kategorieë verdeel: bedmonitor, sentrale monitor en ontslagmonitor (telemetrie -monitor).
Wat is multiparameter -monitor?
Die basiese funksies van die multiparameter-monitor sluit in elektrokardiogram (EKG), respiratoriese (RESP), nie-indringende bloeddruk (NIBP), puls-suurstofversadiging (SPO2), polsslag (PR) en temperatuur (TEMP).
Terselfdertyd kan indringende bloeddruk (IBP) en koolstofdioksied (ETCO2) van die eindtaktuur volgens kliniese behoeftes gekonfigureer word.
Hieronder beskryf ons die beginsels van die basiese parameters gemeet deur die pasiëntmonitor en die voorsorgmaatreëls vir die gebruik daarvan.
Elektrokardiogram (EKG) monitering
Die hart is 'n belangrike orgaan in die menslike bloedsomloopstelsel. Bloed kan deurlopend in die geslote stelsel vloei as gevolg van die konstante ritmiese sistoliese en diastoliese aktiwiteit van die hart. Die klein elektriese strome wat voorkom wanneer die hartspier opgewonde is, kan deur die liggaamsweefsel na die oppervlak van die liggaam gelei word, wat veroorsaak dat verskillende potensiaal in verskillende dele van die liggaam opgewek word. Die elektrokardiogram (EKG) meet die elektriese aktiwiteit van die hart en vertoon dit op die pasiëntmonitor met golfpatrone en waardes. Die volgende is 'n kort beskrywing van die stappe om 'n EKG te verkry en die dele van die hart wat in elke lood EKG weerspieël word.
I. Velvoorbereiding vir elektrode -bevestiging
Goeie kontak met die vel-tot-elektrode is baie belangrik om 'n goeie EKG-sein te verseker, want die vel is 'n swak geleier van elektrisiteit.
1. Kies 'n webwerf met 'n ongeskonde vel en sonder enige abnormaliteite.
2. Skeer indien nodig die liggaamshare van die ooreenstemmende gebied.
3. Was met seep en water, moenie seepreste agterlaat nie. Moenie eter of suiwer etanol gebruik nie, dit sal die vel droog word en die weerstand verhoog.
4. Laat die vel heeltemal droog word.
5. Vryf die vel saggies met EKG -velvoorbereidingspapier om dooie vel te verwyder en die geleidingsvermoë van die elektrodepasta -werf te verbeter.
Ii. Verbind die EKG -kabel
1. Voordat u elektrodes plaas, installeer snitte of snapknoppies op die elektrodes.
2. Plaas die elektrodes op die pasiënt volgens die geselekteerde loodposisie-skema (sien die volgende diagram vir besonderhede van die standaard 3-lood- en 5-lood-aanhegtingsmetode, en let op die verskil in kleurmerke tussen Amerikaanse standaard AAMI en Europese standaard IEC kabels).
3. Koppel die elektrodekabel aan die pasiëntkabel.
Elektrode etiketnaam | Elektrode kleur | |||
Aami | Maklik | IEC | Aami | IEC |
Regterarm | Ek | R | Wit | Rooi |
Linkerarm | S | L | Swart | Geel |
Linkerbeen | N | F | Rooi | Groen |
Rl | N nor | N nor | groen | Swart |
V | E | C | Verbruin | Wit |
V1 | C1 | Bruin/rooi | Wit/rooi | |
V2 | C2 | Bruin/geel | Wit/geel | |
V3 | C3 | Bruin/groen | Wit/groen | |
V4 | C4 | Bruin/blou | Wit/bruin | |
V5 | C5 | Bruin/oranje | Wit/swart | |
V6 | C6 | Bruin/pers | Wit/pers |
Respiratoriese (RESP) monitering van
torakale beweging tydens respirasie veroorsaak veranderinge in liggaamsweerstand, en die grafiek van veranderinge in impedansiewaardes beskryf die dinamiese golfvorm van asemhaling, wat die respiratoriese tempo -parameters kan vertoon. Oor die algemeen sal monitors die impedansie van die borswand tussen die twee EKG -elektrodes op die bors van die pasiënt meet om die asemhalingstempo -monitering te bewerkstellig. Daarbenewens kan die verandering in koolstofdioksiedkonsentrasie gedurende die respiratoriese periode gemonitor word om die asemhalingstempo direk te bereken of deur die verandering in druk en vloeitempo in die stroombaan van die pasiënt tydens meganiese ventilasie te monitor om die pasiënt se respiratoriese werk te bereken en die asemhalingstempo te weerspieël .
I. Posisie van leidings tydens monitering van asemhaling
1. Respiratoriese metings word uitgevoer met behulp van die standaard EKG-kabelvlak-loodskema, soos getoon in die figuur hierbo.
Ii. Opmerkings oor respiratoriese monitering
1. respiratoriese monitering is nie geskik vir pasiënte met 'n groot verskeidenheid aktiwiteit nie, aangesien dit tot vals alarms kan lei.
2. Dit moet vermy word dat die lewerstreek en die ventrikel op die lyn van die respiratoriese elektrodes is, sodat artefakte van hartbedekking of pulserende bloedvloei vermy kan word, wat veral belangrik is vir neonate.
Bloed suurstof (SPO2) monitering van
bloeduurstof (SPO2) is die verhouding van suurstofhoudende hemoglobien tot die som van suurstofhoudende hemoglobien plus nie-geosieerde hemoglobien. Die twee soorte hemoglobien in bloed, suurstofhoudende hemoglobien (HBO2) en verminderde hemoglobien (Hb), het verskillende absorpsievermoë vir rooi lig (660 nm) en infrarooi lig (910 nM). Verminderde hemoglobien (Hb) absorbeer meer rooi lig en minder infrarooi lig. Die teendeel geld vir suurstofhoudende hemoglobien (HBO2), wat minder rooi lig en meer infrarooi lig absorbeer. Deur die rooi LED en infrarooi LED -lig op dieselfde plek van die naeloksimeter in te stel, wanneer die lig van die een kant van die vinger na die ander kant binnedring en deur die fotodiode ontvang word, kan 'n ooreenstemmende proporsionele spanning gegenereer word. Na die verwerking van algoritme -omskakeling word die uitsetresultaat op die LCD -skerm vertoon, wat gevisualiseer word as 'n maat om die menslike gesondheidsindeks te meet. Die volgende is 'n kort beskrywing van die stappe oor die verkryging van bloeduurstof (SPO2), en die faktore wat bloeduurmonitering beïnvloed.
I. Dra die sensor
1. Verwyder die gekleurde naellak uit die draarea.
2. Sit die SPO2 -sensor op die pasiënt.
3. Verifieer dat die lumineuse buis en ligontvanger met mekaar in lyn is om te verseker dat alle lig wat uit die ligte buis vrygestel word, deur die weefsel van die pasiënt moet gaan.
Ii. Faktore wat die bloed -suurstofmonitering beïnvloed
1. Sensorposisie is nie in plek nie, of die pasiënt is in strawwe beweging.
2. Ipsilaterale armbloeddruk of ipsilaterale laterale lêerskompressie.
3. Vermy die inmenging van die sein deur helder ligomgewing.
4. Swak perifere sirkulasie: soos skok, lae vingertemperatuur.
5. Vingers: Naellak, dik calluses, gebreekte vingers en buitensporige lang naels beïnvloed ligtransmissie.
6. Intraveneuse inspuiting van gekleurde medisyne.
7. Kan nie lank dieselfde webwerf monitor nie.
Nie-indringende bloeddruk (NIBP) wat
bloeddruk monitor, is die laterale druk per eenheidsarea in 'n bloedvat as gevolg van die bloedvloei. Dit word gewoonlik in millimeter Mercury (MMHG) gemeet. Nie -indringende bloeddrukmonitering word uitgevoer volgens die Koch -klankmetode (handleiding) en die skokmetode, wat gemiddelde arteriële druk (MP) gebruik om sistoliese (SP) en diastoliese (DP) druk te bereken.
I. Voorsorgmaatreëls
1. Kies die regte pasiënttipe.
2. Hou die manchetvlak met die hart.
3. Gebruik die toepaslike grootte manchet en bind dit sodat die 'indekslyn ' binne die 'reeks ' -reeks is.
4. Die manchet moet nie te styf of te los wees nie, en dit moet vasgemaak word sodat een vinger ingevoeg kan word.
5. Die φ -merk van die manchet moet na die brachiale arterie kyk.
6. Die tydsinterval van outomatiese meting moet nie te kort wees nie.
Ii. Nie-indringende bloeddruk beïnvloed faktore
1. Ernstige hipertensie: sistoliese bloeddruk is meer as 250 mmHg, die bloedvloei kan nie heeltemal geblokkeer word nie, die manchet kan voortdurend opgeblaas word en die bloeddruk kan nie gemeet word nie.
2. Ernstige hipotensie: Sistoliese bloeddruk is minder as 50-60 mmHg, bloeddruk is te laag om die onmiddellike bloeddrukveranderings voortdurend te vertoon en kan herhaaldelik opgeblaas word.
Nuuskierig oor monitering van pasiënte? Kontak ons vandag om meer te wete te kom en 'n aankoop te doen!